進(jìn)口保健食品的經(jīng)營(yíng)企業(yè)都需要辦理進(jìn)口保健食品批準(zhǔn)證書(shū)，辦理時(shí)企業(yè)應(yīng)該準(zhǔn)備的材料有：

　　()申請(qǐng)進(jìn)口保健食品申請(qǐng)進(jìn)口保健食品時(shí)，需提供《保健食品管理辦法》第六條規(guī)定的資料，這些資料是：

　　①保健食品進(jìn)口申請(qǐng)表;

　　②保健食品的配方、生產(chǎn)工藝及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

　　③毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告;

　　④保健功能評(píng)價(jià)報(bào)告;

　　⑤保健食品的功效成分名單，以及功效成分的定性或定量檢驗(yàn)方法、穩(wěn)定性試驗(yàn)報(bào)告; ⑥產(chǎn)品的樣品及其衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)報(bào)告;

　　⑦標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū);

　　⑧有關(guān)文獻(xiàn)資料